Nabízíme rozsáhlé genetické testování zaměřené na identifikaci trombofilních mutací a onkogenů, které jsou zásadní pro odhalení predispozic k různým zdravotním stavům, včetně vysokého rizika vzniku rakoviny prsu a vaječníků. Naše vyšetření zahrnuje podrobnou analýzu genů BRCA 1 a BRCA 2, které jsou známé svou spojitostí s významně zvýšeným rizikem těchto typů rakoviny. Proces testování zahajujeme důkladnou konzultací, během které se pacientky dozví vše o možných důsledcích testů, jejich metodice a interpretaci výsledků. V případě pozitivního nálezu poskytujeme komplexní poradenství ohledně dalších preventivních opatření, léčebných možností a doporučení pro rodinné příslušníky, které mohou být rovněž ohroženi. Cílem tohoto přístupu je nejen odhalení genetické predispozice, ale také poskytnutí podpory a směrnic pro řízení potenciálních rizik, čímž se zvyšuje šance na úspěšnou prevenci a léčbu.

V situacích, kdy je zjištěna potřeba operačního zákroku nebo specializované péče vyžadující specifické odborné znalosti a vybavení, jako je urogynekologie, asistovaná reprodukce nebo senologie, naše zařízení zajišťuje přesměrování pacientek na vysoce kvalifikovaná klinická pracoviště. Tento proces začíná důkladnou konzultací s pacientkou, během které jsou probrány všechny dostupné možnosti léčby, včetně potřebných chirurgických zákroků či specializovaných procedur. Dále koordinujeme celý proces odkazu, včetně zajištění konzultací se specialisty, plánování léčebných zákroků a sledování postupu léčby. Naším cílem je zajistit, aby pacientky obdržely co nejlepší dostupnou péči s použitím nejmodernějších technik a postupů, přičemž jim poskytujeme podporu na každém kroku jejich léčebného procesu. Naše zařízení úzce spolupracuje s předními klinickými pracovišti, aby pacientkám byla zajištěna optimální péče, a to včetně případů, které vyžadují vysoce specializované zásahy, a to vše s maximálním důrazem na jejich pohodlí a bezpečnost.